醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定分為A，B，C，D四個等級。
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潔凈度級別
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懸浮粒子最大允許數/立方米
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微生物最大允許數
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≥0.5um
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≥5um
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浮游菌
cfu/立方米
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沉降菌
cfu/4h
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靜態
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動態
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靜態
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動態
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A級
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3520
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3520
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20
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20
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<1
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<1
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B級
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3520
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352000
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29
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2900
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10
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5
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C級
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352000
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3520000
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2900
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29000
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100
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50
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D級
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3520000
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不作規定
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29000
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不作規定
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200
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100
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不同劑型及工序的潔凈度要求
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潔凈級別
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適用劑型及工序
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100級
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不滅菌藥品的灌封、分裝、凍干、壓塞、內包材處理；無菌原料藥精烘包的暴露工序；可滅菌大針劑（≥50ml）灌封
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1萬級
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可滅菌針劑稀配、過濾、小針灌封，內包材處理；不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制，滴眼劑配制、灌裝
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10萬級
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不滅菌口服液的暴工序，不滅菌藥品的軋蓋；原料血漿的合并、非低溫提??；深部外用藥；可滅菌針劑濃配
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30萬級
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可滅菌口服液的暴露工序；口服液固體制劑；表皮外用藥；一般
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為了達到上述要求，我們應選擇什么樣的凈化滅菌工藝呢？當前有四種滅菌方法。其中臭氧發生器滅菌是其中的一項重要方法。
根據《消毒技術規范》的標準確定臭氧發生器滅菌的投加量（ g/h ），
